Op onze website maken we gebruik van cookies. Een cookie is een klein tekstbestand dat bij je eerste bezoek aan onze website wordt opgeslagen in de browser van uw computer, tablet of telefoon. We gebruiken cookies om onze website te laten functioneren, te analyseren hoe deze wordt gebruikt en om advertenties te tonen die bij uw interesses passen.
Briumvi® (ublituximab)1

Briumvi®, het 1e glyco-engineered anti-CD20-antilichaam voor de behandeling van actieve
RMS.1,4-6
Indicatie
Briumvi® is een geneesmiddel dat toegepast wordt bij de behandeling van volwassen patiënten met
relapsing vormen van multiple sclerose (RMS) met actieve ziekte, gedefinieerd met behulp van
klinische of beeldvormingskenmerken.1,2,3
Voor meer informatie raadpleeg de SmPC.
Daaronder een link/download naar: https://www.ema.europa.eu/nl/documents/product-information/briumvi-epar-product-information_nl.pdf
Meer weten over het werkingsmechanisme?
Bekijk onderstaande video en u bent in 2 minuten op de hoogte.
Productinformatie
Briumvi® is een geneesmiddel dat toegepast wordt bij de behandeling van volwassen patiënten met
relapsing vormen van multiple sclerose (actieve RMS) met actieve ziekte, gedefinieerd met behulp van
klinische of beeldvormingskenmerken
Voor meer informatie raadpleeg de SmPC
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Bijwerkingen moeten ook worden gemeld aan Neuraxpharm Nederland B.V. via pv-benelux@neuraxpharm.com